par Véto-pharma La santé des abeilles est au cœur des grands défis de l’apiculture moderne et de la préservation de nos écosystèmes. Depuis plus de 30 ans, Véto-pharma s’engage aux côtés de la filière apicole avec une conviction forte : seule l’innovation, appuyée par une recherche rigoureuse, permet de construire une apiculture durable.
Cet engagement se concrétise par des investissements majeurs et continus : un rucher expérimental de près de 400 colonies servant de véritable laboratoire à ciel ouvert, 10 % du chiffre d’affaires annuel consacré à la R&D, et des équipes pluridisciplinaires qui œuvrent chaque jour pour concevoir, tester et améliorer des solutions pour la santé des colonies.
Mais, quelles sont les étapes clés du développement d’un médicament pour abeilles, quels sont les acteurs impliqués, les délais, et les exigences réglementaires à respecter avant sa mise sur le marché ? Autant de questions auxquelles nous répondons dans une série de vidéos dédiée.
Développer un médicament pour abeilles est un processus long, rigoureux et strictement régulé. Derrière chaque solution mise à disposition des apiculteurs se cache un parcours scientifique, technique et humain souvent méconnu.
C’est pour lever le voile sur cette réalité que nous mettons à disposition de tous la série vidéo « Les coulisses d’un médicament pour abeille ».
À travers 5 épisodes, cette série propose de découvrir les étapes scientifiques, industrielles et réglementaires nécessaires pour transformer une idée en un médicament vétérinaire autorisé.
Elle s’adresse à toute personne souhaitant mieux comprendre le fonctionnement de l’innovation pharmaceutique vétérinaire appliquée à l’abeille.
Contrairement aux idées reçues, identifier une molécule prometteuse ne suffit pas. Chaque projet requiert plusieurs années de travail pouvant aller jusqu’à 12 ans. Cela implique des investissements importants et une succession d’études strictement encadrées. Ces exigences sont essentielles pour garantir la sécurité des abeilles, des apiculteurs et des consommateurs.
Le développement d’un médicament suit une logique progressive, dans laquelle chaque étape conditionne la suivante et parfois peut revenir à la « case départ ». La série est structurée autour de 5 grands chapitres, commentée par les experts Véto-pharma qui supervisent ou sont impliqués dans les projets R&D :
Épisode 1 : Étape du screening – Identifier et sélectionner des candidats prometteurs
Commenté par Rémi Padé Responsable Pôle recherche et innovation et technique Abeille
Épisode 2 : Gestion de projet et études précliniques – Organiser, tester et confirmer les premières hypothèses
Commenté par Céline Denicourt, Responsable Pôle Développement
Épisode 3 : Étape des essais cliniques – Évaluer l’efficacité et l’innocuité en conditions réelles
Commenté par Rémi Padé Responsable Pôle recherche et innovation et technique Abeille
Épisode 4 : Étape du transfert industriel d’un médicament – Passer de la recherche à la production
Commenté par Romain Fretin, technicien de formulation.
Épisode 5 : Constitution d’un dossier d’A.M.M. et enregistrement – Obtenir l’autorisation officielle de mise sur le marché d’un médicament
Commenté par Sandrine Doléans, Directrice affaires réglementaires, Qualité et Pharmaceutique
Chaque vidéo apporte un éclairage complémentaire pour mieux connaitre :
• L’enchaînement de ces phases et leurs enjeux respectifs,
• Pourquoi certains médicaments mettent plusieurs années avant d’arriver sur le marché,
• Comment appréhender les exigences réglementaires qui encadrent leur utilisation,
• Comment mesurer l’importance des études scientifiques pour garantir leur sécurité et leur efficacité,
• Les métiers et expertises mobilisés tout au long du processus.
Visionner la vidéo https://youtu.be/gMySrYxw_UM
Ce premier épisode commenté par Rémi Padé, Responsable Pôle recherche et innovation et technique Abeille, pose les fondations de tout projet de développement : la phase de screening. Cette étape consiste à explorer un grand nombre de pistes afin d’identifier celles qui présentent un réel potentiel thérapeutique.
Concrètement, il s’agit de :
Cette phase de sélection est essentielle, car elle permet d’orienter les ressources vers les projets les plus prometteurs. Elle constitue également un premier filtre de sécurité : de nombreux candidats sont abandonnés à ce stade afin d’éviter de poursuivre des pistes qui pourraient s’avérer dangereuses ou inadaptées.
Le développement d’un médicament est avant tout un processus d’apprentissage, où chaque résultat, positif ou négatif, contribue au progrès des connaissances.
Découvrez l’intégralité de la série sur notre chaine Youtube.
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